É uma condição em que a pessoa começa a produzir poucas células sanguíneas (glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas) na medula óssea. Essa condição pode ocorrer por vários motivos, sendo eles, decorrentes a alguns medicamentos (), produtos químicos (benzeno), infecções virais (parvovirus, HTLV e outros) e a outras doenças do sistema imunológico (como lúpus, Behçet e outros.)
Essa doença apresenta alguns sintomas semelhantes ao de uma anemia comum, como: fraqueza, cansaço, desanimo, coração acelerado, dificuldade de respirar, cefaleia e dores musculares. Além disso, tendem a apresentar infecções de repetição e sangramentos espontâneos em narinas e outros locais.
O diagnóstico primeiramente é suspeitado quando o paciente apresenta os exames acima associado a um hemograma com alteração geral – chamado pancitopenia, onde todas as séries do hemograma estão baixas. Para confirmar esse diagnóstico, deve-se fazer uma avaliação da medula óssea chamado mielograma – que é uma análise do sangue aspirado do osso do quadril (medula óssea) e a biopsia da mesma – consiste na retirada de um pequeno fragmento ósseo do osso do quadril.
O tratamento varia da causa original da condição de aplasia: retirando medicações suspeitas, suspendendo exposição a químicos ou tratamento de infecções de base. Em alguns casos secundários, essa condição não se resolve com tratamento das causas de bases, sendo necessário medicações uso de medicações que controlem o sistema imunológico, como imunossupressores. Ainda assim, quando não há uma boa resposta, esses pacientes são encaminhados para realização do transplante de medula óssea. Durante o tratamento, podem ser necessários administração de transfusões de hemácias, plaquetas ou crioprecipitados, como medidas de suporte auxiliares.
Se você está apresentando alguns desses sintomas, procure a avaliação de um médico especialista em hematologia. O diagnóstico precoce pode mudar o resultado do tratamento.
Ana Flávia Dias
Hematologista
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